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手段: 耐性苯酸中毒可引导重要的血液体例妨碍,接洽表白苯在体内的新陈代谢产品是引导其血液毒性的重要因为。红白血病细胞系K562细胞在少许开辟剂效率下可向红细胞系和巨核细胞系目标分裂,具备造血祖细胞的特性,是暂时血液学接洽范围接洽造血细胞增殖分裂体制的常用模子。本试验即是接洽几种苯新陈代谢产品囊括苯酚、儿茶酚、氢醌和1,2,4-苯三醇对K562细胞的毒性效率。本领:培植的K562细胞以确定的密度育种培植24h后,介入确定浓淡的苯酚(1~2.5mM)、儿茶酚(0.3~2.7mM)、氢醌(0.2~1mM)和1,2,4-苯三醇(0.1~0.5mM)处置效率一段功夫,有两种办法:各别浓淡效率沟通功夫和沟通浓淡各别效率功夫。运用胎盘蓝染色废除法计数活细胞数,运用碘化丙锭(PI)染色贯串流逝细胞术领会细胞周期散布情景,运用Annexin V-FITC/ PI双染领会细胞凋亡情景。截止:苯酚、儿茶酚、氢醌和1,2,4-苯三醇处置24h均对K562细胞爆发浓淡依附的增殖控制效率,各苯新陈代谢物效率K562细胞24h的对折控制浓淡辨别是:苯酚,为1.6mM;氢醌,为0.9mM;儿茶酚,为1.4mM;1,2,4-苯三醇,为0.2mM,表白细胞增殖控制效率是1,2,4-苯三醇>氢醌>儿茶酚>苯酚。领会过程四种新陈代谢物效率后K562细胞的细胞周期散布情景,表露苯酚不妨引导K562细胞G0/G1期和G2/M期细胞比率明显低沉,S期细胞比率明显升高;氢醌会引导K562细胞G0/G1期细胞比率明显升高,S期和G2/M期细胞比率明显低沉;儿茶酚使K562细胞G0/G1期细胞比率明显升高,S期细胞比率明显低沉;1,2,4-苯三醇引导K562细胞G0/G1期细胞比率明显低沉,S期和G2/M期细胞比率明显升高。细胞凋亡的截止领会表露,苯的四种新陈代谢物会开辟K562细胞凋亡,这种开辟效率生存确定的浓淡、功夫依附性。论断:四种苯新陈代谢物在确定的浓淡范畴内对K562细胞均展现出浓淡依附性的增殖控制效率,这种细胞增殖控制效率大概是经过变换细胞周期从而惹起细胞凋亡来实行的,这大概在苯血液毒性体制上面有要害意旨。
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