免费论文摘要：鉴于PEG类聚物温度/pH敏锐性水凝胶点击化学合成及本质

    情况敏锐性水凝胶在底栖生物医药和构造工程等范围获得普遍运用，如药物缓释、药物载体、人为肌肉、活性酶的包埋等。温度和pH是人体和底栖生物体例里的两个特殊要害的心理参数而且简单遏制，所以，温度敏锐性凝胶和温度/pH双敏锐性凝胶是比拟要害的两类水凝胶。    甲基丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯 (MEO2MA)和甲基丙烯酸寡聚乙二醇甲醚酯 (OEGMA)是具备低聚(乙二醇)侧链的温敏性单体，运用其合成的会合物动作PEG一致物具备对人体无害、无免疫性反馈、杰出的水溶性及底栖生物相容性等特性。N-羟甲基丙烯酰胺 (HMAM)是具备功效基团-羟基的亲水性单体，它与温敏性单体共聚不只不妨安排温敏性共聚物的低临界融化温度 (LCST)，并且HMAM的羟基经过一定的化学反馈在其终局辨别化装上叠氮基或炔基。聚甲基丙烯酸 (PMAA)动作两亲分子具备对pH和离子强度特殊相应性的特性，运用PMAA可合成pH敏锐性水凝胶，而且PMAA链上的羧酸也不妨进一步变化。    正文开始采用MEO2MA、OEGMA和HMAM单体合成新式的温敏性共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)，将会合物链HMAM上的羟基变化成叠氮基或炔基，经过P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM) 链间叠氮基和炔基环加成反馈制备了温敏性自交联凝胶；而后采用MAA合成pH敏锐性均聚物PMAA，将PMAA链上局部羧酸基变化成炔基，炔基化的PMAA动作交联剂与叠氮化的P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)链爆发点击交联反馈制备了温度/pH敏锐性水凝胶。简直处事如次：    1. 运用亚原子变化自在基会合(ATRP)本领合成了温敏性会合物P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)。会合物的构造和分子量不妨经过傅里叶红外变幻光谱 (FTIR)、核核磁共振氢谱 (1H NMR)和凝胶浸透色谱 (GPC)表征；运用透光率和动静光散射 (DLS)接洽了会合物水溶液的温敏性，同声接洽了盐效力对会合物的LCST的感化。将P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)链上的羟基辨别变化为叠氮基和炔基后，在抗坏血酸钠和CuSO4的催化前提下，经过P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)链间点击自交联反馈赢得了温敏性水凝胶。凝胶产生流变化力学接洽创造凝胶体化学进程在1 min之内爆发，之后体制的储能模量(G′)大于耗费模量(G″)，证明合成了类液体凝胶； SEM和溶胀本能领会表白，跟着温度的升高，水凝胶的孔径减小，水凝胶的保水量减小，表明合成的凝胶具备温度敏锐性；牛血小板卵白(BSA)和茴香脑辨别动作亲水和疏水模子药物接洽凝胶的全党外药物缓释效率，截止表白：在逼近人体心理温度37 oC时，载药凝胶对BSA开释率比拟茴香脑开释率较大，开释速率较快。    2. 运用可逆加成-断裂链变化自在基会合 (RAFT)合成了pH敏锐性会合物PMAA，将PMAA链上的局部羧基变化为炔基合成了alkyne-PMAA。目的会合物的分子构造和分子量经过FTIR、1H NMR和GPC举行了表征；而且运用透光率测定接洽了alkyne-PMAA的pH敏锐性。在抗坏血酸钠和CuSO4的催化前提下，pH敏锐性alkyne-PMAA与叠氮化温敏性会合物P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM) [P(MEO2MA-co-OEGMA-co-HMAM)-N3]之间点击化学交联赢得了温度/pH敏锐性水凝胶。凝胶产生流变化力学接洽创造凝胶体化学进程在5 min之内爆发，之后体制的G′大于G″，证明合成了类液体凝胶；凝胶的SEM和溶胀本能表白合成具备温度和pH敏锐性的凝胶；BSA和茴香脑辨别动作亲水和疏水模子药物接洽凝胶的全党外药物缓释效率，截止表白：在逼近人体心理温度37 oC时，载药凝胶在对BSA开释率比拟茴香脑开释率较大，开释速率较快。

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