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本舆论对准一种新式含苯甲酮构造和吡啶环的端炔丙基醚单体2,6-双(4-炔丙基-氧基-苯甲酰基)吡啶(PBHBP)的线形会合发展接洽,以二炔丙基双酚K醚(BPK)为模子复合物,经过氧化会合制得主链含二乙炔基的线形会合物,以贬低其固化反馈温度和固化热,普及制品行能;经过点击反馈制得主链含三唑环的线形会合物,为高本能树脂基体资料和光学资料的接洽奠定普通,具备要害的表面和适用价格。开始接洽各别N/Cu等到溶剂对BPK的氧化会合反馈的感化,经过红外和粘度法盯梢接洽BPK的氧化会合反馈能源学,由单体变化率-功夫弧线发端估计该会合反馈属渐渐会合,为二级反馈,N/Cu比为4.4:1时会合反馈速度最快,反馈体制中的吡啶不过动作溶剂生存。会合物的数等分子量均为103数目级,和单体比拟,氧化会合物的固化温度和固化热都爆发明显低沉。以N/Cu比为4.4:1时获得的氧化会合物PBPK3为例,和单体BPK比拟,其固化开始温度贬低了77℃,固化反馈热减小了841J/g,且仍具备杰出的耐热本能。其余还接洽了BPK的氧化会合物的融化本能。 新式单体PBHBP在N/Cu为4.4:1下爆发氧化会合,获得的氧化会合物P-PBHBP和单体PBHBP比拟固化反馈温度和固化反馈热均明显低沉,且会合物的构造比拟规整。接洽创造PBHBP单体中的吡啶环构造没有和Cu+配位催化反馈。 接洽了BPK及PBHBP辨别和三种叠氮复合物1,6-二叠氮己烷,PEG-200(N3)2,PEG-400(N3)2经过点击反馈合成聚三唑,由BPK制得的聚三唑的 Td10最高达340.2℃,800℃的残炭率最高达37.89%,且惟有 BPK和1,6-二叠氮己烷反馈制得的聚三唑为结晶会合物。由PBHBP制得的聚三唑的Td10最高达347.6℃,800℃的残炭率最高达54.01%。比较接洽BPK和PBHBP与同一种叠氮复合物制得的聚三唑时,创造PBHBP的相映产品的耐热性更好,会合度较低,残炭率更高。上述点击反馈制得的聚三唑在氯仿,THF等溶剂中均有杰出的融化性。
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