免费论文摘要：含联噻吩/氟代联苯致晶单位苯并噁唑类液晶的制备与本能

苯并噁唑类衍底栖生物具备特出的光化学本能，连年来在底栖生物活性、非线性光学、有机发亮二极管、会合资料、液晶等范围普遍运用。苯并噁唑动作建立液晶资料的一类要害致晶单位，因为具备较大的共轭平面构造而备受关心。但是，将苯并噁唑动作液晶终局基团的接洽鲜有通讯，咱们课题组曾在这上面做了少许发端接洽，为了进一步精确端基苯并噁唑类液晶资料构造与本能的联系，本舆论安排了92个鉴于联噻吩、含氟联苯的端基苯并噁唑液晶复合物，接洽了致晶单位构造、终局代替基的极性、烷 (氧) 基链的长度、侧向氟代替基对该类液晶的热动作、光谱本能和光电本能的感化。简直实质如次：(1) 以联噻吩为材料，经烷基化、甲酰化、Knoevenagel缩合、环氧化四步反馈，合成了12个联噻吩基苯并噁唑液晶复合物nTBx，收率38-48 %，HPLC纯度98 %之上，构造经1H-NMR、IR、MS和EA确认。热动作接洽表白，nTBx液晶相区较窄 (0-61 oC)，领会觉得大概是因为联噻吩的非线性构造和低对称性倒霉于液晶相的宁静。与联苯比拟，联噻吩展现出较好的共平面构造引导其紫外-看来接收光谱和荧光放射光谱爆发明显红移。(2) 以2,6-二氟-4-溴苯酚为材料，经Williamson醚化、Suzuki偶联、Knoevenagel缩合、环氧化四步反馈，合成了24个鉴于3’,5’-二氟联苯的苯并噁唑液晶复合物nPF(35)PBx，收率56-74 %，HPLC纯度98 %之上。本能接洽表白，侧向3’,5’-二氟代替基的引入贬低了熔点和清澈点，使得液晶相区间变窄，但是UV-vis和FL爆发红移，且强度增大；终局代替基利于于液晶相的产生和宁静，个中吸电子代替基 (NO2、Cl) 可普及清澈点；烷 (氧) 基链的延长可贬低熔点和清澈点，收缩向列相区间。(3) 辨别以2-氟-4-溴苯酚、对碘苯酚为材料经过Suzuki偶联等反馈，合成了两系列56个单氟联苯基复合物nPF(3)PBx和nPPF(3)Bx，收率辨别为64-81 %和58-65 %，HPLC纯度均在98 %之上，构造经1H-NMR、IR、MS和EA获得确认。与氟代替基在外环的nPF(3)PBx比拟，氟代替基在前环的nPPF(3)Bx熔点更低、相变区间更宽、紫外-看来接收光谱和荧光放射光谱均爆发红移。(4) 以4’-戊基联苯腈 (5CB) 和含氟联苯基苯并噁唑为普通配方举行光电本能尝试，运用外推法计划各单体数据。截止表白该类苯并噁唑液晶具备较大的双反射率 (Δn为0.356-0.483)；内环单氟系列介电各向异性Δε在11.31之上，氯代替最大可达23.48。介电各向异性跟着侧向氟亚原子个数减少而贬低。(5) 氟代联苯基苯并噁唑的中央体席夫碱局部具备液晶相，终局代替基辨别为NO2、Cl、CH3、H的复合物液晶相区间顺序加宽；烷氧基链的延长利于于席夫碱液晶相的产生。

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