免费论文摘要：细菌视紫红质化装Nafion阻醇质子调换膜的制备与本能接洽

径直丙醇燃料干电池(DMFC)以其高效、纯洁和燃料储存运输简单等便宜而备受关心。但暂时在DMFC 中普遍运用的以Nafion 膜为代办的全氟磺酸质子调换膜阻醇性差，形成燃料浸透并在负极产生搀和电位，极大的贬低了DMFC的输入本能和功效。所以开拓质子传输本领强，阻醇本能好的新式质子调换膜变成了DMFC接洽的热门之一。细菌视紫红质（bacteriorhodopsin，BR）是嗜盐菌（halobacterium halobium）紫膜(purple membrane)上的一种卵白质大分子，因为其光驱质子泵功效，具备崇高的质子传导本能，而遭到普遍关心。 本舆论以细菌视紫红质和聚二烯丙基二甲基硝酸铵（PDDA）经过静电自组建本领对Nafion膜的两侧外表和一侧外表举行化装改性，获得双面静电自组建化装膜和单面静电自组建化装膜，丈量了BR底栖生物化装膜的阻醇本能以及质子导热本能，并沿用BR底栖生物化装膜动作电解质膜组建DMFC单干电池，参观了干电池的输入本能。本舆论的重要处事和论断如次： 1．优化了PDDA-BR在Nafion外表的静电自组建前提。BR在各别pH前提下的Zeta电势尝试截止表白，跟着pH的增大，BR的Zeta电势渐渐负相增大。PDDA-BR双面静电自组建化装Nafion阻醇膜紫外接收截止表白，当pH值为9.4时，PDDA-BR双面自组建膜在568nm处的特性接收峰强度最大，表白此前提下单次BR组建量最大。在优化的组建前提下，胜利制备了各别自组建层数的PDDA-BR-Nafion膜。 2．PDDA-BR双面静电自组建化装Nafion阻醇膜外表及断面包车型的士扫描电子显微镜表征截止表白，在Nafion外表产生平均精致的化装层；每一PDDA-BR化装层的厚薄约为40nm。 3．单双面化装PDDA-BR-Nafion膜的阻醇本能均鲜明优于Nafion膜，其丙醇浸透率随PDDA-BR组建层的减少先赶快贬低后渐渐趋于宁静；沟通层数双面自组建膜阻醇功效优于单面自组建膜。双面组建1层的PDDA-BR-Nafion膜，丙醇浸透率降为0.43×10-6 cm2/s，为Nafion膜的33%；单面自组建顺序与双面自组建沟通，组建6层后基础与双面自组建阻醇功效十分。DMFC单干电池中丙醇浸透交流电的尝试截止与分散池法测得的丙醇浸透截止有很好的对应性。 4．单、双面化装的PDDA-BR-Nafion膜电导率随PDDA-BR组建层的减少先赶快低沉后渐渐趋于宁静；沟通层数单面静电自组建化装膜的电导率均优于双面自组建膜。归纳商量膜的质子电导率（σ）与阻醇本能（P）（σ/P，采用因子），获得单、双化装层数均为1层时PDDA-BR-Nafion膜的归纳本能最优。 5、单、双面化装的PDDA-BR-Nafion膜的单干电池尝试截止表白，化装膜的干电池尖端放电动作平常。DMFC单干电池本能随PDDA-BR组建层的减少而贯串低沉，单面自组建膜MEA的干电池本能优于双面自组建，径直组建MEA的本能优于热压获得MEA的本能。1层单面自组建膜MEA的最大输入功率为5.1 mW/cm2，低于未化装的Nafion膜。大概的因为是BR动作底栖生物大分子的特出性引导催化层与化装膜间的界面电阻太大，倒霉于界面间质子的传输，这一构想获得了Nafion化装前后单干电池阳极本能尝试截止的佐证。

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