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树脂的表面性能直接影响其与纤维间的浸润。复合材料成型过程中,树脂表面张力/表面能变化很大,这种变化会直接影响纤维与树脂的分子间的密切接触,由此影响界面粘结。因此,要提高复合材料性能,必须对树脂表面张力和表面能及其各自分量在固化过程中的演变进行一定研究。本论文首先利用座滴方法和吊片方法测试了典型热固性树脂体系的表面能及其色散与极性分量,并从实验操作的科学性、对环氧树脂体系凝胶后全程的测定以及实验结果规律性等方面考察这两种表面能测试方法的优劣,选定了一种较为适合测量树脂表面能的方法展开后续研究。其次,研究了环氧618-DDS、环氧618-咪唑树脂体系恒温固化过程中树脂体系表面张力(表面能)的变化,考察了固化温度、后处理等因素对树脂体系表面张力(表面能)的影响,并利用原位红外光谱及DSC等方法从反应相关基团及固化度分析了两体系表面能的变化。最后,对其他航空航天常用树脂体系,AG80-DDS体系、环氧E-54/咪唑体系、环氧648-BF3单乙胺体系不同固化时间的表面张力(表面能)演变进行了一定研究,并通过固化机制、反应过程体系官能团等方面对其产生变化的原因进行了分析。
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