免费论文摘要：多硝基咪唑及吡啶酮类含能资料的合成、构造及热领会动作

高氮杂环含能复合物因其杰出的本能遭到接洽者普遍的关心。硝基咪唑类和硝基吡啶类复合物普遍具备含氮量高，高天生焓和类苯构造的π-π积聚，在普及含能资料的能量密度和宁静性上面有着很大的效率，所以变成暂时含能资料的一个热门。正文合成了一系列它们的非金属盐和有机高氮含能盐。个中，局部非金属盐大概变成燃速催化剂，而有机高氮含能盐希望变成下一代的绿色含能资料。本舆论的实质如次：合成了2,4-二硝基咪唑(3)，3,5-二硝基吡啶-2-酮(19)，3,5-二硝基吡啶-4-酮(20)和3,5-二硝基吡啶-4-酮氮氧化学物理(21)四种配体。以配体3与碱(土)非金属和过度非金属辨别反馈，合成了15种新式共同物，培植出配体3和6种非金属共同物的单晶。用19, 20和21与氢氧化铵、二乙胺、水合肼、胍和3-氨基酸-1,2,4-三氮唑反馈，合成了12种有机高氮含能盐，培植了2个复合物的单晶。运用熔点测定，元素领会，FT-IR红外光谱领会，XRD，1HNMR等对之上复合物举行了表征。运用X-射线单晶衍射仪对9个复合物的晶体构造举行了测定妥协析，并对其构造的特性举行了比较和领会。创造过度非金属复合物为单体共同物，碱（土）非金属复合物为会合物，配体3的配位形式百般，有单齿、双齿和三齿三种配位。有机高氮含能盐中的阴阳离子重要依附静电效率产生宁静分子。经过TG、DSC本领对10种复合物的热领会动作和宁静性举行了接洽，创造了其热领会顺序。创造大普遍的含水复合物开始在100℃安排遗失结晶水和配位水，同声接收小批的热。而在200℃～400℃区间，复合物常常爆发激烈的领会，普遍先后遗失两个硝基基团，接着是咪唑环或吡啶环骨子的断裂，同声放出很大的热量，剩余物普遍为非金属氧化学物理和碳。

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