免费论文摘要：淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷的索取、辨别及纯化学工业艺接洽

淫羊藿（Epimedium）动作一种保守国药材，具备补肝肾、强筋骨、助阳益精和祛类风湿等多种药理功效。暂时，对其重要活性因素淫羊藿苷的索取辨别和药理功效已举行了较充溢的接洽。跟着对淫羊藿药材中国化工进出口总公司学因素接洽的连接深刻，朝藿定因含量充分、药效明显而渐渐遭到关心，且朝藿定A、B、C与淫羊藿苷一道被觉得是淫羊藿药材的标记性复合物，所以，接洽朝藿定的索取辨别工艺及药理功效对淫羊藿药用资源的灵验养护及可连接开拓具备要害意旨。朝藿定A、B、C因为构造邻近、生化本质一致而不易辨别纯化。暂时制备高纯度朝藿存单体的本领较少、工艺搀杂且本钱较高，多限于试验室小范围制备。优化朝藿存单体的辨别纯化学工业艺，实行其简单、高效的大范围消费，是深刻接洽朝藿定的药理功效，普及淫羊藿药材灵验运用度的普通。本接洽以散布范畴较广、旷野资源充分且品质较为宁静的心叶淫羊藿和柔毛淫羊藿为试验资料，先后沿用乙醇浸提、大孔吸附树脂柱层析、有机溶剂萃取和反相硅胶柱层析等本领，经过单成分考查、正交考查安排和相应面法接洽朝藿定A、B、C与淫羊藿苷的索取、辨别及纯化学工业艺。试验截止如次：（1）与水浸提法比拟，乙醇浸提法对淫羊藿总黄酮的索取变化率较高。辨别参观液固比、乙醇浓淡、浸提功夫、浸提温度和浸提度数对淫羊藿总黄酮索取变化率的感化，经相应面法优化，决定乙醇浸提法索取淫羊藿总黄酮的最好工艺前提为：第一次索取时液固比25mL/g、乙醇浓淡44%、功夫56min、温度80℃；第二次索取时液固比20mL/g、乙醇浓淡44%、功夫40min、温度80℃。在此工艺前提下，柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿的总黄酮索取变化率辨别为89.56%和87.91%，总黄酮得率辨别为0.09g/g药材和0.08g/g药材，粗提物香港中华总商会黄酮的纯度辨别为28.39%和25.51%。（2）经过静态吸附与解吸考查对8种大孔吸附树脂和3种聚酰胺举行挑选，D-101-Ⅰ型大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附与解吸本能最好。经过动静柱层析法参观单成分对淫羊藿总黄酮纯化功效的感化，决定φ1.0 × 25cm大孔吸附树脂层析柱纯化淫羊藿总黄酮的最好工艺前提为：吸附时样本浓淡2.5mg/mL、上样风速1mL/min、上样量0.39g；解吸时2.5BV 10%乙醇除杂、4BV 70%乙醇洗脱、洗脱风速1.5mL/min。柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿粗提物经D-101-Ⅰ型大孔吸附树脂纯化后，总黄酮的纯度辨别为53.01%和60.55%，接收率辨别为68.68%和48.24%。（3）对有机溶剂萃取进程中的溶剂品种、酯相与水比拟例、萃取功夫和萃取度数等成分举行参观，创造淫羊藿苷重要生存于乙酸乙酯部位，朝藿定重要生存于乙酸乙酯萃取后的正丁醇部位，其最优萃取工艺为：先用乙酸乙酯按酯相:水相为2:1萃取5次，历次10min，既而用正丁醇按酯相:水相为1:2萃取3次，历次2min。在柔毛淫羊藿和心叶淫羊藿的乙酸乙酯部位中，淫羊藿苷的纯度辨别为8.09%和21.36%，接收率辨别为77.05%和66.75%；在乙酸乙酯萃取后的正丁醇部位中，朝藿定的相映纯度辨别为24.38%和40.65%，接收率辨别为84.80%和77.06%。（4）将正丁醇萃取所得的朝藿定粗品经过反相硅胶柱层析进一步辨别纯化，对于φ1.2 × 40cm的层析柱，最优工艺前提为：上样量10mg，50% → 60% → 100%丙醇梯度洗脱，洗脱风速0.5mL/min。截止表白在沟通工艺前提下，各别品种的淫羊藿药材因为因素及含量各别，其索取、辨别和纯化功效生存分别。柔毛淫羊藿所得产品中朝藿定A、B、C的纯度辨别为23.04%、33.57%和54.92%，接收率辨别为20.49%、17.19%和15.52%；心叶淫羊藿所得产品中朝藿定A、B、C的纯度辨别为12.89%、64.50%和34.74%，接收率辨别为37.68%、64.50%和8.06%，看来，柔毛淫羊藿符合用来朝藿定C的索取辨别，而心叶淫羊藿可动作制备朝藿定B的首要选择资料。（5）采用淫羊藿苷对立含量较高的心叶淫羊藿为资料，其乙酸乙酯萃取所得的淫羊藿苷粗品经反相硅胶柱层析进一步纯化，所得产品中淫羊藿苷的纯度为77.54%，接收率为14.54%。总之，本接洽所提出的工艺道路简单易行，本钱较低，可操纵性强，实行了较高纯度朝藿定与淫羊藿苷的共同制备，对朝藿定A、B和朝藿定C也实行了确定水平的辨别，为朝藿存单体的进一步纯化及功效接洽奠定了普通。

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