摘要：樟脑衍生恶唑啉配体的合成与表征

    跟着化学家们的连接探究和深刻接洽，手性复合物在医术、化学和底栖生物学等范围的特出效率渐渐被创造，人们发端全力于手性复合物的合成。催化不对称合成只需催化量的手性复合物即可获得洪量新的光学活性物资，这对于化学家们是最具吸吸力的，是不对称合成的最简略的路途之一，所以，经过催化不对称合成制备手性复合物，变成了化学家们的关心热门。催化不对称合成的要害即是手性催化剂，手性配体产生的非金属共同物不妨对反馈物举行灵验不对称开辟和中央体构型遏制。所以手性配体是感化反馈立体采用性要害成分之一，安排构造大略、合成简单、催化采用性高的手性配体是不对称合成范围长久课题。近些年兴盛了稠密的手性配体，在那些配体中普遍包括P，N，S，O等配位亚原子。个中，同声含有N和O的五元杂环的噁唑啉配体是比拟特出的一类含氮手性配体。自20世纪80岁月此后，化家们合成了多种手性噁唑啉配体，并将那些配体运用于多种不对称催化反馈中，如：不对称Henry反馈，烯烃及亚胺的环丙烷化反馈，Diels-Alder反馈，Friedel-Crafts反馈，亚胺及醛的亲核加成反馈以及硅氢恢复反馈等。自然手性复合物因为自己具备手性重心，所以符合的自然的手性复合物过程派生不妨较为便利的制备所需的手性配体。樟脑类复合物因为其特殊的立体构造和电子效力，仍旧在不对称合成反馈中获得了普遍的运用，展现出较好的立体开辟效力。鉴于上述接洽后台，本舆论采用以自然樟脑合成带有樟脑骨子的噁唑啉配体为接洽东西。舆论重要囊括三个局部：第一章重要综述了噁唑啉配体的分门别类，运用和合成本领的接洽发达。第二章重要沿用各别的方法治备了六种腈类复合物，并对其举行结束构表征。第三章以樟脑磺酸为材料，过程四步反馈使其变化为1-氨基酸-2-羟基樟脑氨基酸醇，而后将其与芬芳腈在氯化锌效率下反馈，合成了9种新式樟脑派生的单噁唑啉配体和1种樟脑派生的双噁唑啉配体，并经过红外、核磁氢谱和碳谱对合成的噁唑啉配体举行结束构表征。要害词：手性配体，噁唑啉，自然樟脑，氨基酸醇

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