免费论文摘要：野菊花逆转肿瘤多药耐酒性接洽

恶性肿瘤是生人安康的第一次主要杀手，发病率逐年飞腾，个中胃癌牺牲率居我国恶性肿瘤之首，化学药物治疗是其调节的重要本领，但是暂时化学药物治疗波折的重要因为之一是肿瘤多药耐酒性（multidrug resisitance，MDR）的爆发。所以，探求低毒、高效的肿瘤MDR逆转剂已变成现在接洽的热门。野菊花（Chrysanthemum indium L.）是药食同源植被，具备根源普遍，毒性小等特性。本试验室前期挑选肿瘤MDR逆转剂时，创造野菊花能减少肿瘤细胞内Rho123的储存；接洽创造芹菜素和木犀草素能减少肿瘤细胞对化学药物治疗药物的敏锐性；而野菊花索取物（Chrysanthemum indium extract，CIE）中芹菜素和木犀草素含量较高；以是，本试验以野菊花动作接洽东西，接洽CIE和野菊花乙酸乙酯部位（Ethyl acetate part of Chrysanthemum indium，EACI）对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐酒性的逆转工效，并商量其大概的效率体制，为野菊花的临床运用供给表面按照。接洽本领和截止：(1)CIE和EACI的制备。(2)本接洽运用MTT法检验和测定了CIE和EACI对人胃癌耐ADR细胞株SGC7901/ADR的细胞毒效率。截止表露：CIE的IC50和IC20辨别为1.36mg/mL 和1.0 mg/mL；EACI的IC50和IC20辨别为990.07mg/mL和57.31mg/mL。(3)运用MTT法检验和测定了CIE和EACI对人胃癌耐药细胞株SGC7901/ADR的逆转效率。截止表露：用终浓淡为0.8mg/mL和1.0mg/mL的CIE辨别处置SGC7901/ADR细胞后，计划得她们的逆转倍数辨别为1.93和2.54；用终浓淡为25mg/mL和50mg/mL的EACI辨别处置SGC7901/ADR细胞后，计划她们的逆转倍数辨别为1.82和6.05。试验截止表白CIE和EACI均能逆转肿瘤细胞SGC7901/ADR的多药耐酒性。(4)运用流式细胞术辨别检验和测定了CIE和EACI对SGC7901/ADR细胞ADR储存的感化。截止表露：用终浓淡为0.8mg/mL和1.0mg/mL的CIE辨别处置SGC7901/ADR细胞后，与阴性比较组比拟，细胞内ADR的平衡荧光强度均巩固，波峰右移，且储存倍数辨别为1.59和1.77；用终浓淡为25mg/mL和50mg/mL 的EACI辨别处置SGC7901/ADR细胞后，SGC7901/ADR细胞内ADR的平衡荧光强度均鲜明巩固，波峰鲜明右移，细胞内ADR的储存倍数辨别为1.70和2.17。截止表白CIE和EACI均能减少肿瘤细胞SGC7901/ADR对ADR的储存。(5)运用半定量RT-PCR本领辨别检验和测定了CIE和EACI对SGC7901/ADR细胞内MDR1基因转录程度的感化。截止表露：用终浓淡为0.8mg/mL和1.0mg/mL的CIE辨别处置SGC7901/ADR细胞后，与阴性比较组比拟，细胞内MDR1基因的转录被贬低，且辨别贬低了28.57%和32.14%；用终浓淡为25mg/mL和50mg/mL的EACI辨别处置SGC7901/ADR细胞后，与阴性比较比，细胞内MDR1基因的转录辨别被贬低了59.26%和73.33%。截止表白CIE和EACI均能贬低耐药细胞SGC7901/ADR内MDR1基因的转录程度。(6)运用免疫性荧光法辨别检验和测定了CIE和EACI对SGC7901/ADR细胞P-糖卵白（P-glycoprotein，P-gp）表白的感化。截止表露：用终浓淡为0.8mg/mL和1.0mg/mL的CIE辨别处置SGC7901/ADR细胞后，与阴性比较组比拟，细胞的平衡荧光强度缩小，波峰左移，P-gp的表白辨别被贬低了13.93%和27.06%；用终浓淡为25mg/mL和50mg/mL的EACI辨别处置SGC7901/ADR细胞后，与阴性比较组比拟，细胞内平衡荧光强度鲜明缩小，波峰左移，P-gp的表白辨别被贬低了21.40%和34.15%。(7)运用Western blot法辨别检验和测定了CIE和EACI对SGC7901/ADR细胞胞浆内IKBα和p-IKBα的感化。截止表露：用CIE和EACI处置SGC7901/ADR细胞后，与比较组比拟，细胞胞浆内IKBα均增加，而p-IKBα均缩小。(8)运用Western blot法辨别检验和测定了CIE和EACI对SGC7901/ADR细胞NF-κB核转位的感化。截止表露：用CIE和EACI处置SGC7901/ADR细胞后，与比较组比拟，细胞内NF-κB的核转位均被缩小。截止表白CIE和EACI均能贬低SGC7901/ADR细胞内NF-κB的核转位。论断：CIE和EACI均具备逆转肿瘤多药耐酒性的效率。其逆希望制与贬低NF-κB的核转位，控制了细胞内MDR1基因的转录程度，从而贬低了P-gp的表白相关。

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