免费论文摘要：氮杂多环芳烃的合成接洽

多环芳烃因具备特殊的分子构造以及超过的电子本能而在场效力晶体管、有机半半导体资料、光伏干电池和光电二极管中有着极端普遍的运用，连年来多环芳烃的安排和合成惹起了科学家们极大的关心，更加是对蒄（六苯并苯）及其衍底栖生物的接洽。蒄及其衍底栖生物因含有大的π共轭体制而在有机化学接洽范围中吞噬着格外要害的位置。少许蒄的衍底栖生物已被运用在光致变色、有机电致发亮等范围。暂时，蒄及其衍底栖生物的合成重要经过先建立sp2碳骨子构造，而后经过环化脱氢的本领来实行的。六氮杂蒄是向蒄中引入六个氮亚原子，即与苯贯串的碳亚原子十足被氮亚原子代替。这种氮杂蒄与蒄具备沟通的D6h对称构造。氮亚原子的引入明显的贬低了蒄核的电子云密度，不只感化了其物生化学本质，并且变换了它的超分子动作。在本接洽豆芽网和好店足球胜利合成三氮杂蒄（TZC）的普通上咱们连接探究合成六氮杂蒄衍底栖生物。对于六氮杂蒄衍底栖生物的合成已有人通讯，但是探究合成新的六氮杂蒄衍底栖生物仍具备极端要害的意旨。鉴于此，本舆论重要做了以次几上面的处事：第一章辨别综述了氮杂多环芳烃及氮杂蒄衍底栖生物的合成接洽发达以及咔唑衍底栖生物的合成接洽发达。第二章以大略价廉的邻氯苯甲醛和甲基三苯基溴化膦为材料，以定量的收率合成了邻氯苯乙烯，接着试验了NaH-DMSO体制及t-BuONa-DMSO 体制合成复合物3-(2-氯苯基)吡咯，最后在以叔丁醇钠为碱，DMSO作溶剂的前提下胜利合成了目的复合物。接着以3-(2-氯苯基)吡咯和六氟苯为材料，在NaH-DMF体制中运用亲核代替反馈以较高收率获得了复合物1。咱们试图将复合物1经过脱氢环化获得复合物2。在这一步反馈中咱们试验了各别的氧化剂，用MALDI-TOF质谱仪检验和测定到DDQ-CH2Cl2体制中反馈基础不爆发。紧接着咱们又试验了FeCl3-CH2Cl2体制，经过质谱检验和测定到目的复合物的分子离子峰，最后经过试验各别比率的FeCl3-CH2Cl2体制创造，当三氯化铁与复合物1的摩尔比为36:1时，反馈最好，但目的复合物的辨别提炼需进一步优化。    第三章以便宜易得的咔唑为材料，运用亲电代替反馈，以较高收率获得了咔唑9-位上烷基化以及3,6-位上卤素的代替产品。紧接着咱们以4-乙炔基吡啶盐酸盐与3,6-二碘-9-甲基咔唑为材料，运用Sonogashira偶联反馈合成出外层含有吡啶环的咔唑衍底栖生物。之后还以3,6-位溴代咔唑与联硼酸频那醇酯为材料，制得3,6-二(硼酸频那醇酯基)-9-正丁基咔唑，再让其与4-溴吡啶盐酸盐为材料，运用Suzuki偶联反馈胜利合成出了另一种构造别致的咔唑衍底栖生物3,6-二吡啶基-9-正丁基咔唑。并且特殊倒霉的获得了复合物a的单晶，并对一系列复合物举行了核磁氢谱、碳谱及质谱的表征。第四章 全文归纳，对所做的处事及重要革新点举行归纳。

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