免费论文摘要：丹参构造培植物与内生真菌彼此效率的接洽

跟着人们耗费看法的变换，自然药物商场的需要量越来越大。暂时植被是自然药物的重要根源，且资源有限，所以，大师试验运用植被构造与细胞培植本领消费有效次生新陈代谢产品，而本法赢得的新陈代谢产品产量低，本钱高，遏制了贸易的兴盛。据通讯，开辟子在植被构造培植进程中能赶快、潜心和采用性地开辟植被细胞内某些一定基因的表白，普及有效次生新陈代谢产品的含量。内生真菌与宿主长久并存进程中产生了互利共生联系，可动作开辟子普及宿主次生新陈代谢产品的含量。本试验以丹参内生真菌为开辟子对丹参愈伤构造举行开辟，接洽内生真菌开辟子对丹参愈伤构造成长和丹参酮IIA合成的效率；从心理生物化学个性与基因表白情景领会开辟子对愈伤构造的心理效力及愈伤构造中丹参酮IIA合成要害基因的感化；愈伤构造及其索取物对外生真菌成长的感化及各别蔗糖浓淡下内生真菌对丹参组培苗成长的效率，为进一步接洽植被与内生真菌互作体制及其进程中的旗号传导道路供给表面按照。简直接洽截止如次：（1）愈伤构造成长弧线的测定丹参愈伤构造在0～36天成长周期中，开始成长慢慢，9～24天成长速率较快，30天愈伤构造底栖生物量到达最大，30天后底栖生物量渐渐低沉并展示构造褐化局面。（2）内生真菌与丹参愈伤构造共培植6株内生真菌TR21、NU251、U104、NU204、NU151、NU256与丹参愈伤构造共培植，个中TR21、NU251、U104、NU204可激动丹参愈伤构造中丹参酮IIA的合成。（3）菌液开辟丹参愈伤构造以3倍浓缩的内生真菌发酵液为菌液开辟子开辟愈伤构造，创造TR21、NU251、U104、NU151菌液可灵验普及愈伤构造中丹参酮IIA含量，且浓淡为0.8mg/mL的菌液开辟功效优于0.4mg/mL。（4）菌丝索取物开辟丹参愈伤构造以内生真菌菌丝索取物为开辟子开辟丹参愈伤构造，创造NU151、NU256菌丝索取物对愈伤构造中丹参酮IIA的合成有激动效率。浓淡为15mg/L的NU151开辟功效优于10mg/L和20mg/L，20mg/L的NU256菌丝索取物开辟功效优于10mg/L和15mg/L。（5）内生真菌与愈伤构造成长的彼此感化内生真菌与愈伤构造共培植时，愈伤构造的成长遭到确定水平的控制，同声愈伤构造对TR21、NU251、U104、NU204菌株的成长也有控制效率；菌液开辟子与菌丝索取物增添至愈伤构造继代培植基中，愈伤构造的底栖生物量低沉；培植基中辨别增添过滤除菌和高压灭菌愈伤构造索取物，与比较组比拟，高压灭菌愈伤构造索取液对U104菌株的成长有激动效率；第10天，过滤除菌愈伤构造索取液对TR21菌株的干重有激动效率。（6）开辟子对愈伤构造心理效力的感化U104菌株、浓淡为0.8mg/mL的U104菌液和浓淡为20mg/L的NU256菌丝索取物开辟愈伤构造，愈伤构造中与丹参酮IIA合成关系的POD活性高于比较组，与提防相关的PPO活性同样高于比较组，CAT活性在前期低于比较组，后期高于比较组；MDA含量亦比比较组高，个中U104菌株处置的愈伤构造中MDA含量最高。（7）愈伤构造中丹参酮IIA合成关系基因的表白领会及时定量PCR检验和测定0.8mg/mL U104菌液开辟的愈伤构造中与丹参酮IIA合成关系的要害基因HMGR1、GGPPS1、CPS1、DXS1的表白情景，GGPPS1基因表白程度比比较组高7倍；HMGR1表白程度比比较组高5倍多；CPS1的表白程度与比较组比拟无明显分别；DXS1表白程度比比较组高6倍多。（8）各别蔗糖浓淡下内生真菌NU151对丹参组培苗成长的感化MS培植基中增添10～30g/L蔗糖时，NU151菌株对丹参组培苗的促生效率随蔗糖浓淡的减少而巩固，当蔗糖浓淡大于40g/L时，对丹参组培苗的成长有控制效率。

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