论文摘要：流场中蛋白质大分子力学行为的实验研究

剪切开辟的血小板活化/会合局面（Shear induced platelet activation/aggregation, SIPA/SIPAct）出此刻病理性高剪切场下。暂时已知SIPA/SIPAct是由人血浆中可溶的大分子血管性血友病源子（von Willebrand factor，VWF ）多聚物和血小板外表膜糖卵白(Glycoprotein, GP, GPIb/IX/V) 彼此黏附而触发的不行逆会合局面。心理性止血进程中，在剪切率大于1500 s-1时黏附于血管壁的VWF构象不妨被剪切场翻开，表露出与GPIb/IX/V贯串的位点，形成血小板的活化与会合。但该表面没辙证明何以可溶性VWF与GPIb/IX/V之间的贯串仅爆发在剪切率大于3000 s-1的病理高剪切场中，这一局面很大概与可溶的卵白质大分子在剪切场中的受力状况及其构象变革相关。本舆论开始沿用凝胶过滤层析法从人凝血因子VIII中纯化VWF，随后用锥板剪切仪在平均剪切场下制备低多聚态VWF用来检验和测定VWF多聚态的标准（品质）对SIPAct的感化，而后用琼脂糖凝胶程度枯燥电泳和western blotting检验和测定低多聚态VWF，结果用流式细胞仪检验和测定在平均高剪切场下各别多聚态的VWF对剪切场开辟的血小板活化的感化。其余，正文采用血小板会合进程中的另一要害可溶卵白质大分子纤维卵白原为接洽东西，自行安排一套检验和测定剪切场平分秋色子构象的震动腔试验安装，引入进步的小观点X射线散射本领，来检验和测定可溶卵白质多聚体在剪切场下的构象变革。接洽创造，过程平均的高剪切场效率，溶液中的VWF的多聚物变小，其因为大概是洪量VWF多聚物堆积于壁面；其余截止表白没有VWF的简单的高剪切场前提并不许鲜明惹起清洗血小板的活化，高剪切流场下VWF不妨活化血小板，剪切场开辟的血小板活化局面大概是生物化学成分（VWF）和力学成分（高剪切场）的啮合效力；进一步的截止表白沟通的剪切场前提下，剪切场开辟的血小板活化与可溶VWF构象的多聚体状况呈正关系性，可溶VWF多聚体的构象越大，其多聚物会合的单体越多，在剪切场中打开的链状物越长，血小板越简单活化；在二维散射图像积分为一维散射弧线后，因为散射矢量q为定值的情景下，各别流量下的散射强度各别，这表白可溶的纤维卵白原在剪切场下构象爆发了变革，之上那些截止提醒，在病理性高剪切场下可溶性卵白质的构象遭到剪切场的开辟会爆发变革，可溶性卵白质的标准与血小板的活化局面出色关系。剪切场中的可溶性大分子的受力状况以及其构象变革之间的联系还有待于进一步接洽。正文截止为进一步领会剪切场开辟的血小板活化的分子机理打下了坚忍的普通。

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